Provinciales 02/05/2023, 17:34hs.
El subsecretario de Salud señaló que esperan instrucciones del Ministerio de Salud de la Nación, tras la aprobación de la Anmat, de los sueros conocidos como TAK-003 o “QDenga” desarrollados por la compañía japonesa Takeda.
Luego de participar de la Semana de Vacunación de las Américas, el subsecretario de Salud de Misiones, Héctor Proeza señaló a MisionesCuatro que, hasta el momento, en el Ministerio de Salud Pública provincial, sólo “tenemos el anuncio de la ANMAT”.
Según Proeza, la Ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, quien estuvo en Misiones participando de la Semana de Vacunación, les había comentado “que estaban por aprobarla”.
Sin embargo, ante la consulta del Móvil de MisionesCuatro sobre la fecha estimada en que llegarían los sueros a Misiones, el funcionario insistió en que “estamos a la espera de lo que nos informe el Ministerio de Salud”.
Pese a la posibilidad de tener vacunas para mitigar los contagios y evitar las formas graves de dengue, Proeza aclaró que la provincia “no va a claudicar” en la tarea del control de la población del mosquito vector, Aedes aegypti. “Hoy tenemos fiebre Chikungunya y fiebre amarilla, que la transmite el mismo mosquito”, remarcó.
En esa línea, Proeza puso de relieve que la administración de las vacunas “QDenga” del laboratorio Takeda, “no va a quitar que países en región subtropical sigan con el control de la población de Aedes”.
“Por supuesto que va a ser de gran impacto para personas con comorbilidades y factores de riesgo”, admitió el funcionario sobre el esperado desarrollo de una vacuna segura contra el dengue.
La aprobación de las vacunas de virus atenuado
Como es de público conocimiento, el miércoles pasado ANMAT aprobó el uso de esta vacuna, en personas con o sin antecedentes de dengue, luego de un estudio clínico que incluyó a más de 20 mil participantes, analizados durante más de 4 años. De acuerdo con el ensayo, la aplicación de esta vacuna demostró una reducción del 84% de las hospitalizaciones por dengue y de un 61% los casos de dengue sintomáticos.
Esta vacuna se basa en virus vivos atenuados, desarrollada a partir del serotipo 2 del dengue, que proporciona la “columna vertebral” genética para los cuatro serotipos y está diseñada para proteger contra cualquiera de estos, es decir, los serotipos conocidos como DEN 1, DEN 2, DEN 3 y DEN4. En cuanto al almacenamiento, requiere conservación en heladera a una temperatura de entre 2 y 8° centígrados.
Vale destacar que esta vacuna de la biofarmacéutica Takeda, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente la aprobó la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA).